康奈非尼(Braftovi)是一种治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤和BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌的药物,这篇文章将为您介绍康奈非尼的药厂、规格和价格等相关信息。
康奈非尼的原研药厂是法国的Pierre Fabre公司,目前尚无康奈非尼的仿制药上市。
康奈非尼原研药分为两种规格,一种是40mg*56粒,另一种是75mg*168粒,根据最新的信息,参考价格分别为15579元和51000元。
康奈非尼通过干扰癌细胞的生长和扩散机制来发挥疗效,尽管在全球范围内已经被广泛使用,但目前尚未在中国上市。更多关于康奈非尼上市相关的信息,点击免费在线咨询
康奈非尼是处方药,需要在医生的指导下使用。需要注意的是,这些价格仅供参考,实际价格可能会有所变动。
在接受BRAF抑制剂治疗的患者中,观察到可能与康奈非尼使用相关的新发原发性皮肤和非皮肤恶性肿瘤,下文将讨论如何监测和处理这些潜在的副作用。
在康奈非尼治疗前、治疗期间每隔2个月以及治疗停止后的6个月内,应进行定期的皮肤病学评估。这将有助于检测任何可疑的皮肤损伤。对于可疑的皮肤损伤,应进行切除并进行皮肤病理学评估。这有助于确定是否存在新的原发性皮肤恶性肿瘤。需要注意的是,一般情况下不建议通过调整康奈非尼剂量来处理新的原发性皮肤恶性肿瘤。
对于接受康奈非尼治疗的患者,应密切监测非皮肤恶性肿瘤的体征和症状。特别是对于RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤,如果出现相关症状,例如肿块、疼痛或其他不寻常的体征,应及时停用康奈非尼。对于出现非皮肤恶性肿瘤的患者,应停用康奈非尼,这样可以防止潜在的恶性肿瘤进一步发展。
对于出现新发恶性肿瘤的患者,应及时与医生讨论进一步的治疗策略。医生将根据患者的具体情况,可能考虑进行手术切除、化疗、放疗或其他适当的治疗措施。在制定治疗计划时,医生将综合考虑患者的整体健康状况和康奈非尼的疗效。
康奈非尼作为一种靶向药物,由于其特殊的作用机制和疗效,可能会发生一些不良反应。在使用康奈非尼的过程中,患者需要密切关注任何可能的不良反应,并及时向医生报告。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。医生将会提供相应的建议和支持,以确保患者的用药安全性和疗效。